در میان بیماریهای مختلف مرغ ، کوکسیدیوز بیشترین میزان بروز.} ضررهای اقتصادی ناشی از کوکسییدیوز در جهان را هر سال به اندازه 2 میلیارد دلار آمریکا دارد و مصرف سالانه داروهای ضد باکشی 320 میلیون دلار {3.}}
داروهای ضد باکشی نقش زیادی در کاهش آسیب کوکسییدیوز مرغ داشته اند ، اما کوکسیدیا دارای سویه های مقاوم در برابر دارو به تقریباً تمام داروهای ضد باکشی است.
با توجه به مکانیسم عمل ، داروهای ضد باکتری را می توان به پنج دسته تقسیم کرد:
1 داروی ضد عفونی کننده که در حمل و نقل یونی در بیوممی های حشرات تداخل دارند
آنتی بیوتیک های حامل یون می توانند از طریق غشای سلولی عبور کرده و بر حمل و نقل یون تأثیر بگذارند .} این داروها قبل از اسپوروزوئیت ها جذب می شوند یا مروسوئیت ها به سلولهای میزبان نفوذ می کنند ، و می توانند با کاتیون هایی مانند Na+، K+، Ca2+ و Mg2+}}}}} نقش مهمی در مورد چربی ها را بازی کنند. حشرات ، که منجر به تغییر در شیب کاتیون Na+، K+، Ca2+ و Mg2+} در هر دو طرف بیوممبرن ، از بین بردن تعادل یون طبیعی در داخل و خارج از سلول ها ، ایجاد اختلاف فشار اسمزی در داخل و خارج از سلول ها ، و مقدار زیادی از آب}} inser ins} sells} ust ins} inst
آنتی بیوتیک های حامل یون در حال حاضر بیشترین داروهای ضد باکشی مانند موننسین ، سالینومایسین ، لازالوسید ، مادورامایسین و hainanmycin .
2. داروهای ضد باکشی که بر جذب و سنتز کوآنزیم ها تأثیر می گذارند
Sulfonamides are the first drugs widely used to prevent and treat coccidiosis. Sulfonamides prevent the normal development of coccidia by blocking the folic acid synthesis pathway. The basic chemical structure of sulfonamides is similar to that of p-aminobenzoic acid. They can compete with aminobenzoic acid for دی هیدروفلات سنتاز ، و همچنین می تواند فعالیت دی هیدروفلات سنتاز را مهار کند ، سنتز دی هیدروفلات را مانع کند ، و در نهایت بر سنتز نوکلئوپروتئین تأثیر می گذارد ، در نتیجه مهار رشد و پیشرفت سلولهای کوکسیدیا.}}
سایر داروهای با مکانیسم های مشابه عبارتند از: اتوپابنزیل ، پیریمامین ، OMP ، TMP و غیره {{0}
ساختار شیمیایی آمپرولیم شبیه به تیامین (VB1) است ، و آنتاگونیست تیامین. اثر ضد کوكسیدیا آن ممکن است برای مهار رقیق میزان جذب تیامین از بدن کرم ، و در نتیجه کمبود تیامین ، در حال تقویت روند سوخت و ساز قند در بدنه CIDI است ، از این طریق باعث می شود که از نظر CIDIA در بدنه CIDIA در بدن کرم ایجاد کند ، از این طریق باعث می شود که از CIDIA در بدنه استفاده کند ، از این طریق از نظر CIRICIA در بدن Worm ، از این طریق باعث مهار فرایند CIDIO می شود.
Ni-trophenide عمدتا فعالیت مانیتول-1-} فسفات دهیدروژناز را مهار می کند ، چرخه مانیتول را مانع می کند ، و بنابراین منبع انرژی را در فرآیند اسپور سازی تخمک ها مسدود می کند و در مهار Coccidia . نقش دارد.
3 داروی آنتیوکیدیال که عملکرد میتوکندری را مهار می کنند
quinolines تنفس Eimeria tenella را با مسدود کردن حمل و نقل الکترونی میتوکندری مهار می کند ، به طوری که Coccidia نمی تواند به طور عادی توسعه یابد {{0} آزمایشات نشان می دهد که سایت عمل quinolines در زنجیره حمل و نقل الکترونی بین کوآنزیم q و cytochrome b {1.
کلوپیدول همچنین بر فرآیند حمل و نقل الکترونی کوکسیدیا تأثیر می گذارد ، اما مکانیسم عمل آن با کوینولین ها متفاوت است ، که ممکن است به دلیل سایتهای مختلف عمل باشد {{0} rew دو مسیر بیوشیمیایی از اکسیدازهای مختلف ترمینال در حمل و نقل الکترونی میتوکندریا وجود دارد ، ممکن است یک مسیر را از بین ببرد. برای decoquinate ؛ مسیر بیوشیمیایی دیگر در سیتوکروم اکسیداز به پایان می رسد ، و کلوپیدول ممکن است در این مسیر بیوشیمیایی . عمل کند
4 داروی ضد عفونی کننده بر روی انگل ها
Diclazuril و Toltrazuril می توانند شبکه آندوپلاسمی انگل ها را در غلظت های دارویی که بر سلولهای میزبان تأثیر نمی گذارد ، گشاد و تخلیه کند. رادیکال به انگل ها ، و حمله به سلولهای میزبان. را برای آنها آسان تر می کند
5. داروهای ضد عفونی کننده که سنتز اسید نوکلئیک را مهار می کنند
آنالوگ های نوکلئوزید ، مانند فلوروآلینین و سایر داروهای ضد باکسیسی پورین ، عمدتا بر استفاده انگل از نوکلئوپیریمیدین های پورین ، در نهایت کاهش سنتز اسید نوکلئیک و مانع رشد و تولید مثل انگل.}}}} تأثیر می گذارد.
داروهای سولفونامید با مهار سنتز پورین و پیریمیدین می توانند اثر ضد باکتری ایجاد کنند و باعث اختلالات سنتز اسید نوکلئیک .}
*متداول و دانش